技术优势

严格的两期临床试验验证，极高的准确率

贝瑞和康先后与中南大学湘雅医院、北京协和医院合作，完成贝比安两期大规模的临床试验，检测结果显示，贝比安对T21、T18、T13三大染色体非整倍体疾病的检测准确率可达到99%以上。

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大规模临床实践，极低的试验失败率

大规模临床实践验证，试验失败率（No Call）仅为0.025%，远远低于国际同行设定的小于3%的目标。

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创新的实验流程与核心专利算法

贝比安采用独创的EZ-PALO快速建库技术，保证建库环节迅速准确，成功率99.5%以上；RUPA极速信息分析流程将数据处理速度提高10倍。

专属采血管，重抽血率低于0.2%

贝比安采用美国Streck公司生产的Cell-Free DNA BCT管收集血样，该采血管可以卓有成效地保证样本的稳定性，从而降低重抽血率。大规模临床实践验证，重采血率为0.17%，远远低于国际同行设定的小于1%的目标。

95%以上的检测结果7天内给出

贝比安的常规检测周期为采血后10个工作日，大规模临床实践验证平均仅需4.7天即可出具检测报告。