
技术优势
严格的两期临床试验验证,极高的准确率
贝瑞和康先后与中南大学湘雅医院、北京协和医院合作,完成贝比安两期大规模的临床试验,检测结果显示,贝比安对T21、T18、T13三大染色体非整倍体疾病的检测准确率可达到99%以上。
大规模临床实践,极低的试验失败率
大规模临床实践验证,试验失败率(No Call)仅为0.025%,远远低于国际同行设定的小于3%的目标。
创新的实验流程与核心专利算法
贝比安采用独创的EZ-PALO快速建库技术,保证建库环节迅速准确,成功率99.5%以上;RUPA极速信息分析流程将数据处理速度提高10倍。
专属采血管,重抽血率低于0.2%
贝比安采用美国Streck公司生产的Cell-Free DNA BCT管收集血样,该采血管可以卓有成效地保证样本的稳定性,从而降低重抽血率。大规模临床实践验证,重采血率为0.17%,远远低于国际同行设定的小于1%的目标。
95%以上的检测结果7天内给出
贝比安的常规检测周期为采血后10个工作日,大规模临床实践验证平均仅需4.7天即可出具检测报告。